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申請檢驗機構(gòu)認(rèn)可材料清單：
  1、認(rèn)可申請正文；

  2、申請書附表；

2.1附表1：申請認(rèn)可的檢驗機構(gòu)授權(quán)簽字人（中、英文）；

2.2附表2：申請認(rèn)可的檢驗機構(gòu)能力范圍（中、英文）；

2.3附表3：申請認(rèn)可的授權(quán)簽字人申請表；

2.4附表4：檢驗機構(gòu)管理人員及檢驗員一覽表；

2.5附表5：檢驗機構(gòu)能力分析表；

2.6附表6：檢驗機構(gòu)參加能力驗證/機構(gòu)間能力比對一覽表；

2.7附表7：檢驗機構(gòu)認(rèn)可能力變更申請表（需要時）；

2.8附表8：檢驗機構(gòu) 質(zhì)量文件與認(rèn)可準(zhǔn)則自我核查對照表（包括認(rèn)可準(zhǔn)則的應(yīng)用說明）；

  3、檢驗機構(gòu)法律地位及相關(guān)從業(yè)資質(zhì)的證明文件（僅在初次認(rèn)可和復(fù)評審時提供）；

  4、組織機構(gòu)框圖（描述檢驗機構(gòu)與所在法人內(nèi)其他部門之間的關(guān)系，以及與母體法人之間的關(guān)系等，必要時在附表8第4.1中進(jìn)行文字說明）；

  5、檢測機構(gòu)平面圖（如有分支機構(gòu)或多工作地點請一并描述）；

  6、檢驗機構(gòu)現(xiàn)行有效的質(zhì)量手冊和程序文件（初次認(rèn)可、復(fù)評審申請或其他必要時提供）；

  7、檢驗機構(gòu)進(jìn)行最近一次完整的內(nèi)部審核和管理評審的資料（初次申請時提交）；

  8、檢驗活動依據(jù)的非標(biāo)準(zhǔn)的檢驗方法及其制定和確認(rèn)的情況；

  9、對申請認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)/方法現(xiàn)行有效性進(jìn)行的核查情況（提交核查報告）；

  10、對申請認(rèn)可的國外標(biāo)準(zhǔn)的核查情況（包括是否有國外標(biāo)準(zhǔn)、當(dāng)國外標(biāo)準(zhǔn)未進(jìn)行翻譯是檢驗人員是否具有相應(yīng)的外語理解能力）；

  11、檢驗機構(gòu)典型項目的檢驗報告/檢驗證書；

  12、檢驗機構(gòu)獲得的人員資質(zhì)證書和機構(gòu)其他相關(guān)資質(zhì)證書的復(fù)印件；

  13、其他資料（請注明）。

基本要求：

  基本要求所涉及哪些？ 法律地位，人員，設(shè)備，場地，環(huán)境

  CNAS-ISO/IEC 17020

  01.《檢驗機構(gòu)能力認(rèn)可準(zhǔn)則》

  02.《檢驗機構(gòu)認(rèn)可指南》

  03.《檢驗機構(gòu)認(rèn)可規(guī)則》

  04.《能力驗證規(guī)則》

  05.《實驗室和檢驗機構(gòu)認(rèn)可收費管理規(guī)則》

  06.《實驗室和檢驗機構(gòu)內(nèi)部審核指南》

  07.《實驗室和檢驗機構(gòu)管理評審指南》

  08.《測量結(jié)果的溯源性要求》

  09.《測量不確定度的要求》

  10.《檢驗機構(gòu)能力認(rèn)可準(zhǔn)則的應(yīng)用說明》

  11.《認(rèn)可標(biāo)識使用和認(rèn)可狀態(tài)聲明規(guī)則》

  12.《公正性和保密規(guī)則》

  13.《申訴、投訴和爭議處理規(guī)則》

  14.所申報項目參數(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用說明

檢驗機構(gòu)認(rèn)可證書: